
輝瑞(Pfizer Inc.)上週宣布將要求美國主管機關授權加打第三劑疫苗,但美國衛生及公共服務部(Health and Human Services Department,HHS)12 日重申,完整接種疫苗的美國民眾,並不需要追加劑量。
路透社報導,HHS發言人表示,當局12日聽取輝瑞對疫苗接種初步數據的最新簡報,會繼續討論未來是否需要加種疫苗、何時追加。
輝瑞則表示,將在同僚審查(peer-reviewed)期刊登出「更具體的數據」。輝瑞發言人Sharon Castillo說,公司及美國政府都相信,趕在新冠肺炎(COVID-19)病毒演化前搶先布局,乃當務之急,也同意科學證據將決定未來行動。
世界衛生組織(WHO)12日警告,富有國家不該在他國尚未接種疫苗之際,就先為本國已經施打完畢的人民訂購追加劑量。
新冠肺炎Delta變異病毒株傳染力極高,為預防疫情再次惡化,輝瑞上週宣布,將在一個月內要求美國主管機關授權加打第三劑疫苗。
以色列衛生部7月5日公布的初步報告顯示,根據過去一個月蒐集的資料,輝瑞BioNTech(BNT)疫苗對Delta變種病毒的保護力僅64%,遠不如對原始病毒的94%,但保護接種者免於重症住院的機率仍高達93%。
輝瑞首席科學家Mikael Dolsten 8日表示,以色列近來回報疫苗保護力下降,主要是受到今年1~2月接種完畢者依舊染疫的影響。Dolsten指出,輝瑞疫苗對Delta變種病毒其實高度有效,但接種6個月後抗體會下降,增加染疫風險。
Dolsten強調,以色列、英國資料暗示,即使抗體減少,輝瑞BNT疫苗對抗重症的有效度仍有95%。另外,輝瑞自行進行的研究初步證明,追加第三劑產生的抗體是第二劑5~10倍,暗示第三劑可提供良好保護力。
(本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載;首圖來源:BioNTech SE)