澳洲研究團隊近期在《美國醫學會期刊：眼科學》發表檢測青光眼的新技術，採用改良式基因檢測法，比傳統方式的準確率高 15 倍以上，有潛力成為所有眼科診所檢驗青光眼的標準程序。
澳洲每 30 人就有 1 人罹患青光眼，且青光眼早期症狀不明顯，故許多病患永久性視力損壞，甚至失明。傳統基因檢測方式流程較繁瑣，成本也較高，無法普及一般眼科診所，讓患者喪失早期治療機會。
澳洲福林德斯大學（Flinders University）和昆士蘭貝格佛醫學研究中心（QIMR Berghofer Medical Research Institute）共同合作的團隊，經過多年研究，測試了 2,507 名澳洲籍青光眼患者，以及 411,337 名英國籍志願受試者，開發出新基因檢測方式，只要透過受試者血液或唾液，就可快速偵測受試者是否為潛在青光眼患者，提供早期的追蹤治療。
▲ 領導研究團隊的福林德斯大學 Owen Siggs 教授。（Source：Flinders University）
「青光眼只要早期發現，有很高機率可避免永久性視力損壞。」主導研究團隊的福林德斯大學 Owen Siggs 教授表示，基因檢測法可以提供眼科醫生更快、更準確找到可能罹患青光眼的病患，並提供早期追蹤與治療，大幅降低病患失明的危險。
目前研究團隊正在籌備成立新創公司，替這項新基因檢測法申請臨床實驗，預計 2022 年開始招募志願者，等到臨床實驗結果順利，就可盡快申請上市。
台灣由於近視人數眾多，因此青光眼患者長年居高不下，健保署統計，2019 以來，連續兩年青光眼罹患人數都突破 30 萬大關，且年齡有下降趨勢。除了近視比例高，3C 產品使用時間增加，也是導致青光眼患病年齡下降的原因之一，若全新基因檢測法能引入台灣，將有效幫助台灣青光眼相關治療。
（首圖來源：shutterstock）
