高端新冠疫苗對抗變異株的中和抗體效價評估探討，可藉由高劑量或第三劑疫苗施打後，誘導更高的免疫反應，以對抗 Beta 這種高突變變異株，已由知名醫學期刊《臨床感染疾病》（Clinical Infectious Diseases，CID）完成審查後，並在 11 月 5 日公開發表。
高端表示，《臨床感染疾病》為傳染性疾病領域具有高影響力的期刊之一，並為美國感染疾病學會（Infectious Diseases Society of America，IDSA）的官方期刊，高端非常榮幸能藉由 CID 醫學期刊，與全球關注新冠肺炎疫苗研發的專業人士，分享高端新冠疫苗優異的抗變異株分析數據。
本篇研究中，研究團隊採用接受不同疫苗劑量注射 Sprague-Dawley 大鼠，以及人體臨床試驗取得血清檢體作為試驗材料，並將新冠病毒的武漢原型株（wild type）以及當時主要的變異株 D614G、Alpha （B.1.1.7）、Beta （B.1.351）製備偽病毒（pseudovirus），來進行血清中和抗體效價測試比對。
研究數據顯示，與原型株相比，各變異株的中和抗體效價雖有衰減，但仍有足量的中和抗體可被測定，而對於涵蓋 E484K、N501Y 等棘蛋白關鍵突變的 Beta 變異株，施打疫苗後也並非呈現免疫脫逃的狀態，並可藉由高劑量或第三劑疫苗施打後，誘導更高的免疫反應，以對抗 Beta 這種高突變變異株。
高端新冠疫苗對抗變異株的中和抗體效價趨勢與目前已上市的兩款 mRNA 疫苗趨勢一致，而在文獻的綜合探討分析中，研究團隊更進一步從抗原設計，以及劑量相關性等不同變項，討論對於對抗變異株的理論基礎。
高端新冠肺炎疫苗採用的 S-2P 疫苗抗原，為基因修飾的類全長重組棘蛋白，並以三聚體（trimer）構型呈現，這個類全長的抗原蛋白可以表達多個抗原表位，因此即使部分表位遇到突變，由於整體中和抗體濃度高，其他表位產生的抗體仍可以代償來對抗病毒，而在其他同樣採用 S-2P 抗原的 mRNA 疫苗文獻分析中，也可以從抗原設計與劑量差異等變項，發現相同趨勢。
這些數據的分析與文獻比對，推估高端新冠疫苗可有效對抗現有的高關注變異株（VOCs），數個棘蛋白關鍵突變雖然對於目前全球現有的新冠疫苗產生影響，但可透過增加劑量或施打第三劑追加免疫，藉由增加抗體滴度來誘發足量的免疫保護。
（首圖來源：高端疫苗）
