輝瑞（Pfizer）及德國生技研發夥伴 BioNTech （BNT）公布，實驗室測試顯示，若接種三劑旗下新冠肺炎（COVID-19）疫苗，即能中和 Omicron 變種病毒。不只如此，若有需要，更新版疫苗明年 3 月即可問世。值得注意的是，由於 Omicron 的關係，人們可能得提前接種第四劑疫苗。
CNBC、華爾街日報報導，輝瑞執行長Albert Bourla 8日透露，初步研究顯示，Omicron會傷害疫苗促使人體產生的保護性抗體，施打第四劑疫苗的時間可能提前到來。
輝瑞、BNT 8日早晨釋出初步實驗室結果，最初兩劑疫苗對Omicron的保護力大幅降低，須接種第三劑才能有效保護。不過就算只接種兩劑，人們感染Omicron時仍可免於重症威脅。
輝瑞科學長Mikael Dolsten估計，Omicron有超過50%的機率將在春季前成為美國主流病毒株，但現在時機仍太早，無法斷定。
實驗室初步研究發現，跟原版病毒相比，輝瑞BNT疫苗對Omicron病毒的中和效果降低了41倍。不過，血液樣本顯示，完整接種過疫苗、且曾感染過新冠肺炎者，對於Omicron會產生較大的抗體反應。
Bourla則提到，初步研究結果是基於實驗室人造Omicron變種病毒，仍需要實地測試疫苗面對真正病毒時的抵抗力。他說，實地測試結果較準確，預計兩週內出爐。
Bourla在CNBC《Squawk Box》節目上表示，真實世界的數據可判定第三劑疫苗可否充分對抗Omicron、有效時間能維持多久。另外，他認為「我們會需要施打第四劑」。
之前Bourla預測，接種第三劑後等待12個月才施打第四劑，但如今他說，「Omicron資訊非常稀少，須靜觀其變，我們也許得提前接種第四劑疫苗。」
公衛專家擔憂，冬季室內活動增加，可能導致染疫人數激增。對此，Bourla表示，目前最重要的，就是在冬季為民眾施打第三劑疫苗。他並說，輝瑞的抗病毒口服藥丸「Paxlovid」可幫助預防染疫民眾住院，在冬季控制疫情發展。
輝瑞已向美國食品藥品監督管理局（FDA）申請Paxlovid的緊急使用授權（EUA），臨床實驗結果可望數日內出爐。Bourla預測，Paxlovid能將住院及死亡機率降低89%。
Bourla相信Paxlovid依舊能有效對付Omicron，因為這款藥丸針對的是病毒用來複製的酵素，比較不受變異影響。相較之下，疫苗針對的則是病毒用來侵入人類細胞的棘蛋白（spike protein），疫情期間病毒的棘蛋白一再出現變異。
輝瑞8日終場下跌0.62%，收51.40美元。BNT也下挫3.55%，收291.94美元。
（本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載；首圖來源：BioNTech SE）
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