默沙東新冠口服藥診治指引出爐!首批到 2,016 人份以輕中症為主

作者 | 發布日期 2022 年 01 月 24 日 15:33 | 分類 生物科技 , 醫療科技 Telegram share ! follow us in feedly


中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今日表示,台灣向美商默沙東採購的新冠口服抗病毒藥「Molnupiravir」,首批 2,016 人份療程已在今日清晨運抵台灣,並將在完成通關程序後盡速配撥,提供具有重症風險因子的輕中度新冠個案治療使用,降低醫療量能負擔。

陳時中表示,依據國際研究顯示,新冠病毒感染患者輕症比率大約占 8 成左右,但其中約 9% 的患者可能惡化為重症,主要的風險因子包括 65 歲以上長者、肥胖、慢性腎病、心血管疾病/高血壓、慢性肺疾、免疫抑制疾病/免疫抑制治療等影響免疫功能之疾病,以及懷孕等。

陳時中指出,重症風險因子個案的病程演化迅速,甚至會導致死亡,截至今年 1 月 24 日監測資料,國內輕中度新冠確診病例約占所有確診個案 84%,死亡病例數占確診病例 4.6%,而「Molnupiravir」的療效及安全性已有部分證據支持。

陳時中說明,美國 FDA 及國際間已陸續發布緊急使用授權(EUA)核准,並在臨床使用,以治療輕度至中度 SARS-CoV-2 感染,具有重症危險因子的高風險患者,降低個案轉為重症需住院的風險,因此衛福部食藥署也在今年 1 月 13 日同意依據藥事法第 48 條之 2 規定,核准其專案輸入。

陳時中補充,經諮詢專家意見,已將該藥物使用建議納入「新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染臨床處置暫行指引」,並採購儲備 5,040 人份療程,規劃分批配撥至集中檢疫所/加強版防疫專責旅宿的主責醫院,經醫師評估治療效益與風險,並充分告知後,給予符合條件個案治療。

陳時中強調,全球疫情持續嚴峻,Omicron 變異株擴及多國,對台灣公共衛生及醫療量能構成威脅,指揮中心將持續密切關注國際 COVID-19 口服抗病毒藥物的研發使用情形,積極儲備適當藥物供國內個案治療使用。

(首圖來源:指揮中心)