中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今日表示，台灣向美商默沙東採購的新冠口服抗病毒藥「Molnupiravir」，首批 2,016 人份療程已在今日清晨運抵台灣，並將在完成通關程序後盡速配撥，提供具有重症風險因子的輕中度新冠個案治療使用，降低醫療量能負擔。
陳時中表示，依據國際研究顯示，新冠病毒感染患者輕症比率大約占 8 成左右，但其中約 9% 的患者可能惡化為重症，主要的風險因子包括 65 歲以上長者、肥胖、慢性腎病、心血管疾病/高血壓、慢性肺疾、免疫抑制疾病/免疫抑制治療等影響免疫功能之疾病，以及懷孕等。
陳時中指出，重症風險因子個案的病程演化迅速，甚至會導致死亡，截至今年 1 月 24 日監測資料，國內輕中度新冠確診病例約占所有確診個案 84%，死亡病例數占確診病例 4.6%，而「Molnupiravir」的療效及安全性已有部分證據支持。
陳時中說明，美國 FDA 及國際間已陸續發布緊急使用授權（EUA）核准，並在臨床使用，以治療輕度至中度 SARS-CoV-2 感染，具有重症危險因子的高風險患者，降低個案轉為重症需住院的風險，因此衛福部食藥署也在今年 1 月 13 日同意依據藥事法第 48 條之 2 規定，核准其專案輸入。
陳時中補充，經諮詢專家意見，已將該藥物使用建議納入「新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）感染臨床處置暫行指引」，並採購儲備 5,040 人份療程，規劃分批配撥至集中檢疫所/加強版防疫專責旅宿的主責醫院，經醫師評估治療效益與風險，並充分告知後，給予符合條件個案治療。
陳時中強調，全球疫情持續嚴峻，Omicron 變異株擴及多國，對台灣公共衛生及醫療量能構成威脅，指揮中心將持續密切關注國際 COVID-19 口服抗病毒藥物的研發使用情形，積極儲備適當藥物供國內個案治療使用。
（首圖來源：指揮中心）
