台灣目前公告的罕見疾病共有 235 種，雖然這些疾病的盛行率皆在萬分之一以下，但仍有近 2 萬名的罕病病友，高達八成為基因遺傳導致，因此高雄醫學大學附設中和紀念醫院與輝瑞大藥廠簽訂合作備忘錄，共同建置基因治療中心。
罕見疾病其實不如想像中罕見，但這些患者面對的疾病都亟待在治療上有突破性發展，許多患者一生都須與疾病共存，甚至在出生時，就因為基因異常的遺傳疾病即讓生命受到威脅，需仰賴醫學的持續進展。
高雄醫學大學附設中和紀念醫院院長鍾飲文表示，由於基因治療是未來醫學領域發展的重要趨勢，高醫積極投入基因治療領域，期盼將過往研究與實務的經驗，帶入未來與輝瑞在基因治療領域的合作。
鍾飲文指出，過去高醫在移植醫學、再生醫學、精準醫療（如細胞治療）等特色醫療領域皆有所成果，並設有血友病中心及肌肉萎縮症的整合醫療門診，長期關注罕見疾病治療與研究，隨著科技與醫療發展的趨勢，高醫將進一步投入基因治療領域，導入國際藥廠資源。
高雄醫學大學校長鐘育志表示，台灣新生兒篩檢傲視全球，讓許多罕見疾病在發病前就獲得診斷，而許多罕病若能在發病前開始治療，通常會獲得較好的預後。
輝瑞大藥廠總裁葉素秋指出，這次合作將導入輝瑞在基因治療領域的資源，未來有機會促成更多學術交流，培育專業人才外，更希望未來能夠導入來自學界的知識與意見，優化產品開發，並承諾未來將持續挹注資源，在台灣南部打造領先的基因治療中心，為患者提供更好的治療選擇。
葉素秋表示，團隊會讓輝瑞全球研發部門注意到台灣獨特、優異的新生兒篩檢政策，進而將台灣納入未來罕病的早期臨床試驗，輝瑞也將與國內醫學中心建立更密切的合作。
葉總裁強調，基因治療是醫學發展的趨勢，預計 2025 年全球將有超過 20 項基因治療產品核准上市，而高醫作為台灣南部地區首屈一指的醫學中心，希望藉由合作帶動未來更多的可能性，讓高醫成為南區民眾信賴的首選基因治療的醫學中心。
（首圖來源：輝瑞大藥廠）
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