外泌體核酸當疾病生物標的!國衛院發現癌細胞轉移偵測機制

作者 | 發布日期 2024 年 09 月 23 日 11:11 | 分類 生物科技 , 醫療科技 line share Linkedin share follow us in feedly line share
外泌體核酸當疾病生物標的!國衛院發現癌細胞轉移偵測機制


國衛院院細胞與系統醫學研究所副所長李華容及台大醫院醫師郭文宏合作,發現癌細胞藉由調控 Ago2 K212 去乙醯化產生腫瘤特有的 Ago2/CAV1 新穎交互作用,進而促使腫瘤透過外泌體釋放特定 miRNA,證實外泌體核酸可做為疾病生物標的,對於未來癌轉移偵測及治療將有相當大的助益。

李華容表示,幾乎所有細胞都能釋放外泌體(exosome),其攜帶來源細胞中特定的蛋白質、核酸及代謝物,在細胞與細胞之間的相互溝通中發揮重要作用,外泌體存在於不同類型的生物液體中,並與許多疾病的機轉有關,包含癌症、神經退化疾病和心血管疾病等。

李華容指出,這些和疾病發展有關連的外泌體可用非侵入性的方式偵測,開發做為檢測、預後和治療疾病的非侵入性生物標誌物具有潛力,因此團隊分析乳癌患者檢體中發現可反映乳癌轉移的外泌體疾病生物標誌,研究成果已在 2024 年發表在國際知名學術期刊《EMBO reports》。

郭文宏表示,Ago2 在許多腫瘤中有過度表現的現象,是 miRNA 在抑制基因表現中的核心角色,而 Cav1 是細胞膜上的重要結構蛋白,它的活性經由與許多信號蛋白直接互動來調節,並在信號傳導中扮演重要角色。

郭文宏指出,研究團隊在癌細胞中發現一種新穎的 Ago2/Cav1 相互作用,調控 Ago2 在癌細胞中的分布和功能,且在正常細胞中沒有此種作用進行。研究顯示在癌細胞中,Cav1 會將 Ago2 吸引至細胞膜上,Ago2/Cav1 的交互作用抑制癌細胞中 miRNA 抑制基因表現的功能,進而讓癌細胞 miRNA 藉由外泌體釋放進入血液循環。

郭文宏說明,Ago2/Cav1 的交互作用會隨著癌症發展的進程增加,進而促進腫瘤的侵襲行為,例如癌轉移,而在細胞實驗及動物實驗中證實藉由蛋白多肽及去乙醯化酶抑制劑可抑制癌細胞中 Ago2/Cav1 的交互作用,進而抑制癌轉移,像在乳癌轉移患者的臨床血液檢體中,研究團隊偵測到藉由 Ago2/Cav1 交互作用釋放的特定外泌體 miRNA 含量明顯較未轉移患者的血液中高。

國衛院過去十幾年來接續研究外泌體在細胞組織再生及癌症中扮演的角色,例如發現幹細胞藉由外泌體維持及傳遞其特性,開發誘發癌細胞外泌體釋放的技術,並開發「誘導型外泌體技術」以治療腦損傷,應用到腦中風後治療,這次研究發現外泌體具有開發潛力,對於未來許多疾病的偵測及治療將有相當大的助益。

(首圖來源:國衛院)

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