科學家們在抗病毒藥物研發上取得重大突破，一支由紐約大學化學系教授 Kent Kirshenbaum 領導的研究團隊，開發出一種創新的抗病毒策略。這項研究成果已發表於《ACS 傳染病》期刊。
傳統的抗病毒藥物主要針對病毒表面的蛋白質，但病毒能快速突變產生抗藥性，使治療效果大打折扣。新冠病毒（SARS-CoV-2）變種的出現就充分說明了這個問題。有鑑於此，研究團隊改以不同的方式思考，轉而攻擊病毒的「泡狀膜」結構。
這個突破性的方法受到人體免疫系統的啟發。我們的身體會產生抗菌肽來對抗病原體，但這些天然物質容易分解且可能對健康細胞有毒，因此，科學家開發出稱為「類肽」的合成分子，不僅保留了抗菌肽的優點，還克服了其缺點。
研究團隊測試了七種類肽對四種病毒的效果。結果發現，這些類肽能有效破壞茲卡病毒、裂谷熱病毒和屈公病毒的膜結構使其失去活性，但對無膜的克沙奇B3病毒則無效。特別的是，這些類肽會辨識病毒膜上的磷脂酰絲氨酸分子，這種脂質通常只出現在病毒表面，不會出現在健康人體細胞外層。
「由於病毒是從宿主獲取脂質而非自行產生，這種治療方法更不容易產生抗藥性，」研究第一作者Patrick Tate解釋。這項發現為對抗包括伊波拉病毒、SARS-CoV-2和疱疹病毒在內的多種有膜病毒開啟了新的可能性。
目前，研究團隊正在進行臨床前研究，以進一步評估這些分子的治療潛力。Kirshenbaum教授強調：「我們必須未雨綢繆，為下一次可能的病毒大流行做好準備。」這項創新研究不僅為抗病毒藥物的發展提供了新方向，更可能為未來的傳染病防治帶來重大突破。
（首圖為示意圖，來源：pixabay）
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