血液腫瘤領域中，瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma，DLBCL）是台灣人罹患淋巴瘤最為常見的類型之一，台灣東洋關注到單株抗體標靶新藥 Tafasitamab 成為國際淋巴瘤治療新趨勢，順利在今年 1 月取得台灣 FDA 藥證，更在 10 月 1 日起正式納入健保給付。
白血病、骨髓瘤及淋巴瘤是與血液系統主要相關的腫瘤類型，隨著單株抗體標靶新藥 Tafasitamab 結合小分子藥物 Lenalidomide，獲美國國家綜合癌症網絡（NCCN）登錄為瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤（DLBCL）的最新治療指引，台灣東洋也啟動血液腫瘤藥物的布局計劃。
台灣東洋總經理侯靜蘭表示，根據國內最新十大癌症死亡率資料指出，淋巴癌在男性、女性統計均榜上有名，每年更約有 1,700 位新增病患，雖然瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤（DLBCL）是淋巴癌中常見的種類，但臨床醫師經常反饋用藥選擇相對有限。
侯靜蘭指出，台灣東洋希望透過「代理與自製」的雙箭策略，讓醫患用藥選擇與國際治療指引無縫接軌，於是依循 NCCN 指引建議，針對復發型或難治型且不適合接受自體幹細胞移植的 DLBCL 患者，引入第二線治療的單株抗體標靶新藥 Tafasitamab 注射劑。
侯靜蘭分享，台灣東洋是「以病人為中心」作為血液腫瘤藥物的布局思考，一方面引進國際創新藥物外，一方面發揮國產自製韌性供應優勢，旗下符合國際製藥品質的中壢廠生產的小分子藥物 Lenalidomide，擴充台灣東洋在血液腫瘤藥品的產品線。
（首圖來源：台灣東洋）
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