國光生技今日召開法說會，董事長詹啟賢表示，目前透過多項國際合作生產，進入商業量產及新技術平台轉移階段，新增 CDMO 合作生產新蛋白質疫苗產品，貢獻明年全年營收轉虧為盈，並預估安特羅腸病毒疫苗明年第三季有望取得越南藥證，順利插旗東南亞市場。
詹啟賢表示，國際合作生產的重組蛋白流感疫苗，目前在歐盟、英國市場銷售持續成長，明年產能倍增，因應歐盟最新環保去塑化需求，國光已啟動產品包裝全紙化，預計將在明年導入，並將在 2029 年進入商業量產。
詹啟賢指出，國光生技透過與長期合約客戶合作生產，接軌國際最新技術，包括近期引進的產品電子指紋辨識系統，比起現有 GMP 規範的序列化生產更能清楚追溯產品來源及生產過程，持續深化國際合作接軌國際。
詹啟賢說明，由於國際合作生產成果斐然，增添 CDMO 合作生產新蛋白質疫苗產品，今年 6 月及 11 月歐洲、美國技術轉移團隊來台與國光生產團隊面對面，針對新的合作生產案進行技術對接，預計將在 2027 年開始美國、歐盟商業批次生產，前期投入將在明年進入收成期。
詹啟賢補充，近年來國光生技透過國際合作不斷精進，提升技術門檻，因應 CDMO 業務需求，國光生積極擴充相關產能，目前二線充填線已提高產能 1.5 倍至 2 倍，今年將再新增三線產能，整體進入國光生技第二階段成長期。
詹啟賢分享，由國光生產的安特羅腸病毒疫苗積極布局東協市場，已在澳門、越南送出藥證申請，國光細胞培養廠已取得泰國 GMP 認證，預估安特羅腸病毒疫苗明年第三季有望取得越南藥證，插旗東南亞市場，而泰國、印尼市場開發也將列為明年腸病毒疫苗拓展重點。
南半球流感市場布局方面，詹啟賢指出，今年國光流感疫苗廠已通過巴西 GMP 查廠認證， 目前正與巴西進行實質商業合作討論，持續為國光流感疫苗進入南半球市場努力，整體今年流感疫苗成品出貨約 350 萬、抗原出貨約 70 萬，預期明年成品出貨將持平，而抗原則將成長。
展望明年營運，詹啟賢指出，國光生技有信心迎來成長，包括流感疫苗、破傷風疫苗及腸病毒疫苗列入 WHO 疫苗產品清單，打入 WHO 防疫供應鏈，並有多項 CDMO 案將在明年陸續貢獻營收，還有腸病毒疫苗東協市場和流感疫苗南半球市場布局，貢獻明年全年營收轉虧為盈。
（首圖來源：科技新報）
科技新報粉絲團
加入好友
訂閱免費電子報
