光鼎生技今日公告，自主開發的「光鼎新型冠狀病毒核酸檢驗試劑組」已完成臨床試驗，正式向衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）遞件申請專案製造許可，若順利獲准將成為市面上唯一本土開發製造，並兼顧地區診所與大型檢驗單位量能需求的唾液核酸檢測試劑。
光鼎進軍唾液核酸檢測市場！向食藥署申請新冠試劑套組 |
作者
姚 惠茹|發布日期
2022 年 06 月 27 日 18:13 |
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