聯亞生技宣布，旗下新冠疫苗 UB-612 做為異源疫苗加強劑的國際臨床三期關鍵數據達標，預計完成與英國藥品和保健品監管機構（MHRA）和澳大利亞治療用品管理局（TGA）的滾動式提交審查，可望在 2023 年上半年獲得 UB-612 的有條件和臨時銷售藥證。
聯亞新冠疫苗三期臨床數據達標！最快明年上半年取得臨時藥證 |
作者
姚 惠茹|發布日期
2022 年 12 月 04 日 12:18 |
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