順天醫藥生技今天宣布,缺血性中風新藥 LT3001 獲美國食品藥物管理局(FDA)快速審查認定(Fast Track Designation)。
順藥缺血性腦中風新藥,獲美國 FDA 快速審查認定 |
作者 中央社|發布日期 2022 年 01 月 11 日 17:15 | 分類 生物科技 , 醫療科技 |
順藥缺血性腦中風重磅新藥,二期臨床主要安全性指標達標 |
作者 姚 惠茹|發布日期 2021 年 08 月 04 日 11:00 | 分類 會員專區 , 生物科技 , 財經 | edit |
順天醫藥生技宣布,旗下缺血性腦中風重磅新藥 LT3001 專案臨床 2a 期試驗結果,主要安全性指標達標,次要療效指標顯示,LT3001 具備改善神經行為與功能性潛力。依美國國家衛生研究院腦中風量表(National Institutes of Health Stroke Scale, NIHSS)評為 6 分以上的中重度缺血性中風病患,經 LT3001 治療後,78% 的受試者 NIHSS 分數可進步 4 分以上。