康霈生技今日宣布，日前接獲美國食品藥物管理局（FDA）通知，治療罕見疾病竇根氏症（Dercum’s Disease）的新藥 CBL-514 已通過美國 FDA 審查，取得「快速審查認定」，有助加速新藥審查時程。
有助加速審查時程！康霈新藥 CBL-514 獲美國 FDA 授予快速認定 |
作者
姚 惠茹|發布日期
2024 年 02 月 15 日 16:02 |
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