「基因療法」能治癒嚴重血友病，歐盟正式核准 |
作者
YAP KUO|發布日期
2022 年 12 月 04 日 0:00 |
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血友病（Hemophilia）患者血液「凝血因子」（coagulation factor）不足，會出現莫名瘀青、流鼻血、關節出血，甚至顱內出血致命，病情嚴重者需每週施打 2~3 次凝血因子，生活品質深受影響非常不便。8 月歐盟核准新血友病「基因療法」（gene therapy），一次性治療就能維持數年效果，患者有機會免除反覆注射針劑之不便。 繼續閱讀..
血友病商機大，基因治療三雄誰能占先機？ |
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作者
GeneOnline|發布日期
2018 年 05 月 25 日 16:00 |
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血友病（hemophilia）為凝血功能缺失的遺傳疾病，患者身體的不同部位發生自發性出血，出血量取決於患者的嚴重程度，如果不妥善處理，可能會造成永久性傷害。最常見的血友病類型為凝血因子 VIII 缺失的 A 型，其次為凝血因子 IX 缺失的 B 型，僅 A 型的四分之一。根據美國血友病基金會估計，男性出生發生 A 型血友病機率高於女性，約五千分之一。 繼續閱讀..
