逸達兒童中樞性性早熟新藥!獲 TFDA 核准三期臨床試驗 作者 姚 惠茹|發布日期 2023 年 01 月 03 日 8:10 | 分類 公司治理 , 生物科技 , 財經 | edit 逸達公告新劑型新藥 FP-001 42 毫克(CAMCEVI 42 毫克,六個月緩釋注射劑)用在治療兒童中樞性性早熟的三期臨床試驗申請,獲得台灣衛福部食藥署(TFDA)核准執行,預計 2025 年完成試驗,實際執行時間依據收案狀況而定。 繼續閱讀..
逸達兒童中樞性性早熟新藥!授權⻑春金賽向中國藥監局申請三期臨床 作者 姚 惠茹|發布日期 2022 年 10 月 20 日 9:19 | 分類 生物科技 , 財經 , 醫療科技 | edit 授權⻑春金賽藥業向中國國家藥品監督管理局 (NMPA) 提出改良型新藥 FP-001 42 mg 用於治療兒童中樞性 性早熟之三期臨床試驗申請,並將在美國、歐洲、中國及台灣執行臨床試驗,並招募約 98 位病患,預計 2025 年完成臨床試驗。 繼續閱讀..