歌禮製藥有限公司（簡稱歌禮）宣布，近期已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對其口服小分子GLP-1，ASC30，在糖尿病受試者中的II期研究的新藥臨床試驗（IND）的批准。
歌禮口服小分子 GLP-1 藥物 ASC30 取得 FDA IND 核准 |
作者
PR Newswire|發布日期
2026 年 01 月 04 日 14:00 |
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