美國 FDA 建構有利法規，數位醫療產品發展路徑漸趨明朗
作者 | 發布日期 2017 年 07 月 19 日 7:28 | 分類 技術分析 , 會員專區 , 醫療科技 line share Linkedin share follow us in feedly line share
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美國 FDA 建構有利法規，數位醫療產品發展路徑漸趨明朗

隨著全球對於數位醫療需求的增加，以及相關法規進展趨向明朗化，2017 年 6 月美國 FDA 新任局長 Scott Gottlieb 宣告，將創造更有利的環境及法規，來協助數位醫療及低風險數位醫療器材，能盡快投入市場之中，而這無疑是將原本渾沌不明的數位醫療應用市場，理出一條清晰的發展路徑。

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