美 FDA 加註警語！嬌生疫苗恐引急性神經發炎

美國食品藥物管理局（FDA）12 日警告，嬌生（Johnson & Johnson）COVID-19 疫苗可能提高併發急性神經發炎的罕見副作用，已對該款疫苗加註警語。但 FDA 強調，施打嬌生疫苗整體來說利大於弊，仍建議應盡快接種。

《華爾街日報》、CBS等外媒報導，FDA 12日發聲明稱，接種嬌生COVID-19疫苗的美國民眾中，100人出現「格林─巴利症候群」（Guillain-Barre syndrome）的罕見副作用，以50歲以上男性佔大宗，FDA和美國疾病控制和預防中心（CDC）正在調查。

CDC統計，目前全美施打1,285萬劑嬌生COVID-19疫苗，發生「格林─巴利症候群」副作用的機率不到0.001%。

「格林─巴利症候群」是罕見的急性疾病，大約每10萬人才有一例。患者免疫系統會攻擊自身神經系統，導致神經功能障礙，典型症狀包括肌肉無力、四肢癱瘓、吞嚥或呼吸困難，嚴重者可能死亡。

目前已知其他疫苗也可能併發「格林─巴利症候群」，如流感疫苗。

今年4月，由於嬌生疫苗可能引發罕見的血栓，CDC一度建議暫停施打，讓民眾對嬌生疫苗的安全性感到不安。不過評估風險後，CDC已允許恢復施打嬌生疫苗，並強調接種疫苗的好處大於出現罕見嚴重血栓的風險。

CDC核准的3款COVID-19疫苗，包括輝瑞BNT（Pfizer-BioNTech）、莫德納（Moderna）及嬌生。

12日嬌生股價下跌0.16%，收169.48美元，今年以來累計上漲7.69%，遜於大盤標普500指數同期間走揚16.73%。

（本文由 MoneyDJ新聞 授權轉載；首圖來源：shutterstock）