研究人員開發史上最複雜療法！透過 CRISPR 基因編輯改變免疫細胞，讓細胞辨識腫瘤特有的變異蛋白質，隨後研究人員在受試者體內釋放這些細胞，摧毀目標。
這項小型臨床試驗首次結合癌症研究兩大熱門領域，一是透過基因編輯創造個人化療法，再來是設計「T 細胞」。試驗測試 16 名有實體腫瘤的人，包括乳房和結腸。
研究報告共同作者、加州大學洛杉磯分校癌症研究人員 Antoni Ribas 指出，這可能是臨床試過最複雜療法，因用病人自己的 T 細胞組成一支軍隊。研究結果發表於《自然》（Nature）期刊。
Ribas 和同事先測序血液樣本和腫瘤活檢 DNA，尋找腫瘤發現但血液沒有的突變，由於每種癌症突變都不同，所以必須每個人都測序。
研究人員從演算法預測哪些突變可能引起 T 細胞反應。經過一系列分析後，設計出能辨識腫瘤突變的蛋白質，研究人員先抽受試者的血，再使用 CRISPR 基因編輯將受體插入他們的 T 細胞。每位受試者都必須服用藥物，減少免疫細胞數量，並將工程細胞注入。
費城賓夕法尼亞大學 T 細胞癌症療法設計者 Joseph Fraietta 指出，這是極複雜的製造過程，至少需要一年多。最後 16 名受試者有多達三個目標的工程 T 細胞。治療一個月後，5 名受試者病情穩定，腫瘤無成長，僅兩個人出現副作用，可能是編輯過 T 細胞活動造成。
Ribas 表示，雖然這次試驗療效不高，但研究人員使用相對較少量的 T 細胞，以確保安全性，下一次劑量會更強。隨著研究人員開發越多加速療法，工程細胞體外培養時間可減少，注入體內時可能會更活躍。
（首圖來源：Pixabay）
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