國邑藥品今日宣布，已成功完成首批 L606 用於 PH-ILD（間質性肺病引起肺高壓）全球第三期臨床試驗的藥品出貨，供應授權夥伴 Liquidia 啟動多國多中心試驗，並預計 2026 年開始全球病患收案，為 L606 商業化發展奠定重要里程碑。
國邑總經理甘霈表示， L606 三期試驗用藥的順利出貨，並與 Liquidia 全面同步展開商業化前的準備工作，包含藥品量產、全球供應鏈布局、主要市場法規策略規劃，以及上市前策略部署，目標是在臨床驗證結束後，使 L606 能以最快速度、無縫接軌地推入全球市場。
甘霈指出，Liquidia 繼 R&D Day 公布美國三期臨床亮眼數據後，近日在倫敦 Jefferies 全球醫療保健會議中，更進一步明確點出 L606 的戰略定位，L606 憑藉每日兩次即可維持全天藥效、極佳耐受性及副作用低等核心優勢，有效解決現行治療需頻繁給藥，常引起咳嗽、喉嚨不適等臨床痛點。
國邑 L606 的產品特性與未滿足的醫療需求高度契合，預期將顯著提升患者用藥的依從性與生活品質，成為吸入型前列環素治療的新世代主流產品，Liquidia 公開強調，L606 是其最核心、最具戰略價值的旗艦產品，並已備妥充足的資金、資源及全球醫師網絡，以最高效率加速臨床推進。
適應症策略布局方面，Liquidia 將 L606 的開發視野，從既有的 PAH 與 PH-ILD 核心適應症，擴展至更為廣泛的肺部疾病，包括特發性肺纖維化（IPF）、進行性肺纖維化（PPF）及慢性阻塞性肺病引發肺高壓（PH-COPD）等。
依據國際研究機構預估，L606 在 PAH 與 PH-ILD 兩大核心適應症的全球目標市場規模逾 60 億美元，考量到單就 IPF 全球治療市場目前已超過 40 億美元，Pulmonary Fibrosis (PF) 及 PH-COPD 為快速成長的數十億至百億美元級別大型肺部疾病市場，L606 具備絕佳的市場切入點。
隨著 L606 適應症開發計畫策略性擴展至上述廣泛疾病，潛在市場規模將爆發式增長，總值逾 100 億美元，其長期市場價值將顯著超越核心市場的既有估算，而 L606 具備其產品差異化優勢與廣泛市場布局，隨著後續里程碑金、授權與分潤持續進帳，有助創造強勁且可持續的成長動能。
（首圖來源：科技新報）
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