FDA 批准首款治療兒童早衰症新藥，延長病童平均壽命 2.5 年 作者 YAP KUO | 發布日期 2020 年 12 月 12 日 0:00 | 分類 會員專區 , 生物科技 , 醫療科技 | edit Loading... Now Translating... 美國食品暨藥物管理局（FDA）近日批准了一種用於治療兒童「早衰症」（Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome）的藥物 Zokinvy，希望幫助患此遺傳疾病之病童爭取更多生存時間。 文章看完覺得有幫助，何不給我們一個鼓勵 請我們喝杯咖啡 想請我們喝幾杯咖啡？ 每杯咖啡 65 元 x 1 x 3 x 5 x 您的咖啡贊助將是讓我們持續走下去的動力 總金額共新臺幣 0 元 《關於請喝咖啡的 Q & A》 留給我們的話 取消 確認 從這裡可透過《Google 新聞》追蹤 TechNews 科技新知，時時更新 科技新報粉絲團 加入好友 訂閱免費電子報 關鍵字: FDA , 基因突變 , 早衰症 , 法尼基轉移酶 , 細胞核 , 老化 , 遺傳疾病
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