國鼎新冠新藥二期期中通過美國 DMC 審查，可擴大收治重症病患

作者姚惠茹 | 發布日期 2021 年 06 月 03 日 17:43 | 分類公司治理 , 會員專區 , 生物科技

國鼎生技接獲國際 CRO 通知，研發的新冠肺炎新藥 Antroquinonol（HOCENA）在美國、秘魯及阿根廷進行人體二期臨床試驗，第二階段累計收治 80 位病患的臨床數據，經美國 FDA 核准的外部獨立的數據監查委員會（Data Monitoring Committee，DMC）審查完成，可擴大收治重症病患。