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昱厚鼻噴新冠藥 IIa 期臨床獲准,啟動收治國內 30 位輕症患者

作者 |發布日期 2021 年 07 月 07 日 10:26 | 分類 公司治理 , 生物科技 , 醫療科技

昱厚生技 7 日宣布,自主開發的鼻噴新冠藥 AD17002-SC,已接獲台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准,用於治療新冠肺炎(COVID-19)輕症患者 IIa 期人體臨床試驗,昱厚將正式啟動臨床收案,預計收治 30 位新冠病毒感染輕症患者,最快第四季完成所有受試者收案。

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昱厚鼻噴新冠藥鎖定輕症,申請二期人體臨床試驗

作者 |發布日期 2021 年 05 月 11 日 9:40 | 分類 公司治理 , 生物科技 , 財經

專注以黏膜免疫調節技術平台開發新藥的昱厚生技公告,自主開發的鼻噴新冠藥 AD17002-SC 向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請用於治療新冠肺炎(COVID-19)輕症患者 IIa 期人體臨床試驗,目前在全球新冠藥物的臨床開發中極度欠缺針對輕症患者的治療藥物,以致無法有效杜絕病毒傳播,而昱厚鎖定這一領域的研發已有重大進展。

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