【追蹤報導】FDA 確定通過 Perjeta 可應用於早期乳癌

先前我們報導 FDA 所屬的學者建議破格加速核准 Perjeta 可以應用在早期乳癌患者，甚至是進行術前治療，如今FDA提前確定通過核准 Perjeta 可以應用在某些容易轉移的高危險型早期乳癌，在術前先行投藥治療，以減少或延遲術後復發。

•  Perjeta 也因此成為第一款 FDA 核准可於乳癌術前治療的藥物

Perjeta 針對的是會產生高量 HER2 蛋白質的乳癌，這類乳癌雖然只佔全部乳癌的約 20~25%，但是 HER2 蛋白質會大為加強癌細胞的生長速度與存活能力，因此具 HER2 基因的乳癌，往往最惡性、擴散最快，也最致命，如今提前核准使用於早期乳癌，可拯救或延長不少病人的生命。

核准通過後，Perjeta 的製藥廠羅氏大藥廠，股價自 9 月上旬的 235 瑞士法郎上下，漲到 10 月 1 日的 245.5 瑞士法郎。

• FDA approves Perjeta for neoadjuvant breast cancer treatment