英國國民保健署(National Health Service,NHS)將為高達十萬名英國新生兒提供全基因分析,以加速 200 多種罕見疾病診斷治療。由英國政府全資成立的英國基因體公司(Genomics England)執行,採檢新生兒臍帶血樣本,篩檢結果可望幫助數千名新生命及時診斷如血友病和脊髓性肌肉萎縮症等遺傳疾病,盡早接受治療。 繼續閱讀..
英國啟動新生兒 200 種罕病基因篩檢,有助把握治療黃金期 |
作者 YAP KUO|發布日期 2024 年 10 月 15 日 7:30 | 分類 生物科技 , 醫療科技 |