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國鼎新冠新藥二期期中通過美國 DMC 審查,可擴大收治重症病患

作者 |發布日期 2021 年 06 月 03 日 17:43 | 分類 公司治理 , 生物科技 , 醫療科技

國鼎生技接獲國際 CRO 通知,研發的新冠肺炎新藥 Antroquinonol(HOCENA)在美國、秘魯及阿根廷進行人體二期臨床試驗,第二階段累計收治 80 位病患的臨床數據,經美國 FDA 核准的外部獨立的數據監查委員會(Data Monitoring Committee,DMC)審查完成,可擴大收治重症病患。

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