大型研究揭示：人類細胞蛋白如何影響 HIV 感染與複製 |
作者
YAP KUO|發布日期
2026 年 05 月 15 日 7:10 |
|
愛滋病至今仍是全球最重要的感染性疾病，即使已有抗病毒療法，仍難以徹底清除患者體內病毒。最近，歐美科學家組成的跨國團隊，針對愛滋病毒（HIV）如何利用人體免疫細胞完成複製，進行系統性研究，試圖完整解析「促進病毒複製」與「抑制病毒感染」的宿主因子（host factors）網絡，成果已於近日發表於國際期刊《Cell》。 繼續閱讀..
複製女性 X 染色體「沉默」機制，全新基因編輯技術為唐氏症治癒帶來曙光 |
|
作者
Cindy An|發布日期
2026 年 04 月 15 日 11:10 |
|
科學家在治療唐氏症（Down syndrome，又稱 21-三體症候群）取得極具潛力的突破。唐氏症是由於細胞多出一條第 21 號染色體所引起的常見遺傳疾病，會導致發育遲緩與智力障礙，且目前尚無治癒方法。 繼續閱讀..
基因編輯走向心血管領域，一次性 CRISPR 療法有望降膽固醇 |
|
作者
蘇 治宏|發布日期
2026 年 02 月 02 日 13:15 |
|
美國生技公司 Scribe Therapeutics 開發鎖定「壞」膽固醇（LDL-C）的 CRISPR 一次性療法，代號 STX-1150，鎖定高膽固醇血症族群。預計將於 2026 年進入第一期人體試驗，若順利通過審核，將有機會成為首個獲准上市的「基因沉默」療法，未來可望取代長期服藥，顯著降低心血管疾病風險。
中國科學家打造「基因編輯真菌肉」，成本低可取代雞肉養殖 |
|
作者
TechNews 編輯台|發布日期
2025 年 12 月 12 日 7:40 |
|
中國科學家今年成功利用 CRISPR-Cas9 基因編輯技術改造常用於肉類替代品生產的真菌 Fusarium venenatum，開發出成本低廉且質地、風味類似肉類的真菌蛋白。該技術通過敲除內源基因 chs1 和 pyruvate decarboxylase，實現蛋白質生物利用率和生產效率顯著提升，且未引入任何外源 DNA 片段，符合多國安全標準。
CRISPR 改造免疫細胞，精準獵殺 T 細胞白血病 |
|
作者
TechNews 編輯台|發布日期
2025 年 12 月 09 日 11:20 |
|
在一項突破性研究中，倫敦大學學院（UCL）和大奧蒙德街醫院（GOSH）科學家們開發出一種名為 BE-CAR7 的基因編輯 CAR T 細胞療法（CAR T-cell therapy），這種療法對於抵抗性 T 細胞急性淋巴細胞白血病（T-ALL）患者顯示出高緩解率，為侵略性癌症的患者和家庭帶來新希望。
攻克基因編輯安全難題，MIT 革新技術讓 DNA 修復精準度大幅提升 |
|
作者
TechNews 編輯台|發布日期
2025 年 10 月 10 日 9:30 |
|
告別「一病一藥」昂貴模式，劉如謙團隊揭示「通用型基因編輯」為 4 億罕病患者帶來曙光 |
|
作者
TechNews 編輯台|發布日期
2025 年 09 月 16 日 10:45 |
|
上週 WIRED Health 峰會，哈佛大學和麻省理工學院（MIT）Broad Institute 的教授劉如謙（David Liu）宣布，實驗室即將推出全新基因編輯技術，有潛力治療多種無關疾病，稱為「疾病無關的治療性基因編輯」。 繼續閱讀..
可可收成告急 糖果巨頭瑪氏利用基因編輯搶救 |
|
作者
MoneyDJ|發布日期
2025 年 08 月 07 日 13:15 |
|
近年因極端氣候愈演愈烈，嚴重衝擊西非可可豆的生長與收成，國際可可豆價格快速攀高。為確保原料供給穩定，美國糖果巨頭瑪氏（Mars）決定利用 CRISPR 基因編輯技術強化可可樹抗病性，進而增加收成，藉此應對氣候衝擊。 繼續閱讀..
