跟上歐洲,美國 FDA 核發輝瑞 COVID-19 治療藥物緊急使用權 作者 Dindo Lin | 發布日期 2021 年 12 月 23 日 8:53 | 分類 會員專區 , 生物科技 , 醫療科技 | edit 美國食品與藥物管理局為輝瑞開發的新冠肺炎藥物 Paxlovid 核發緊急使用權(EUA),目前批准能使用於 12 歲以上輕中度新冠肺炎患者──尤其是發展到重度新冠肺炎的人,需出現症狀後 5 天內盡快服藥。療程為 5 天,一組療程有 30 顆藥丸。 從這裡可透過《Google 新聞》追蹤 TechNews 科技新知,時時更新 科技新報粉絲團 加入好友 訂閱免費電子報 關鍵字: COVID-19 , EUA , FDA , Paxlovid , 新冠口服藥 , 新冠肺炎 , 輝瑞藥廠