Tag Archives: 瑞磁生技

瑞磁上半年營收 2.4 億創同期新高！IVD 主力客戶將迎來顯著放量成長

作者姚惠茹|發布日期 2025 年 07 月 10 日 15:50 |

分類生物科技 , 財報 , 財經

瑞磁生技（ABC-KY）今日公告 6 月營收 4,844 萬元，累積上半年營收達 2.4 億元，年增 28.5%，創同期新高，隨著多家完成 MDx3000 自動化分子檢測儀安裝，預期下半年醫療檢測（IVD）業務將迎來顯著放量成長。

繼續閱讀..

瑞磁以美國製造優勢突圍關稅！IVD 檢測試劑 100% 美國生產

作者姚惠茹|發布日期 2025 年 04 月 06 日 17:41 |

分類國際貿易 , 生物科技 , 財經

美國對等關稅政策影響全球供應鏈，生技醫療企業紛紛尋找突圍策略，創新數位生物條碼技術大廠瑞磁生技（ABC-KY）今日表示，自 2008 年成立以來，總部及製造基地就設於美國加州洛杉磯，其 IVD 檢測試劑 100% 在美國境內生產，免受關稅影響。

繼續閱讀..

瑞磁泌尿道多重檢測明年進臨床！今年三大成長動能力拚營運打平

作者姚惠茹|發布日期 2025 年 03 月 14 日 10:51 |

分類國際觀察 , 生物科技 , 財報

瑞磁生技（ABC-KY）公告 2 月營收 3,965.7 萬元，月減 0.56%，年增 75.26%，副總陳祐寧表示，多元檢測試劑（IVD）成長動能強勁，獲全美最大的實驗室採購，並以數位生物條碼、多元檢測試劑、大型實驗室三大動能，力拚今年營運打平，而新的泌尿道多重檢測預計明年進臨床。

繼續閱讀..

瑞磁元月營收月增 80.9% 因流感檢測！檢測方案搭配萃取儀器獲美 FDA 核准

作者姚惠茹|發布日期 2025 年 02 月 10 日 14:42 |

分類國際觀察 , 生物科技 , 財報

瑞磁生技（ABC-KY）今日公告元月營收 4,205.4 萬元，月增 80.9%，年增 6.52%，主要是呼吸道檢測貢獻，受到今年流感季節全球災情嚴重，瑞磁從 2024 年第四季起已插旗以呼吸道檢測為主的實驗室客戶群，而今年元月以來美國市場的需求更是強勁。

繼續閱讀..

拚當生醫檢測平台的 Android！光鼎手握「祕密武器」靠小零件做出毛利六成大生意

作者財訊|發布日期 2023 年 09 月 03 日 11:00 |

分類公司治理 , 材料、設備 , 生物科技

光鼎生技手握祕密武器，是亞洲唯一的「毛細管電泳」開發製造商；近期公布半年報，毛利率高達 66.32%，寫下歷史新高。繼續閱讀..

迎流感旺季！瑞磁新冠＋流感七合一檢測完成賽默飛世爾驗證

作者姚惠茹|發布日期 2022 年 09 月 21 日 17:16 |

分類會員專區 , 生物科技 , 財經

瑞磁生技（ABC-KY）今日宣布，自主開發的新冠＋流感七合一試劑與高通量自動化檢測系統 MDx3000，除搭配 BioMerieux、羅氏 MagnaPure 萃取儀器使用外，再完成與美國生技大廠賽默飛世爾（Thermo Fisher Scientific Inc.）旗下核酸萃取系統（KingFisher Flex）的整合驗證。

繼續閱讀..

深化結盟全球寵物檢測龍頭！瑞磁獲 1,200 萬美元授權金

作者姚惠茹|發布日期 2022 年 05 月 30 日 11:24 |

分類公司治理 , 會員專區 , 生物科技

創新數位生物條碼技術大廠瑞磁生技（ABC-KY）今日代子公司 Applied BioCode 公告，修訂與授權客戶全球寵物檢測龍頭 Idexx Technologies（愛德士）的技術授權與供貨合約，這次簽約將深化瑞磁與愛德士的結盟合作。

繼續閱讀..

瑞磁布局美國再下一城！Hardy 正式銷售檢測試劑及 MDx-3000 系統

作者姚惠茹|發布日期 2022 年 03 月 15 日 11:01 |

分類公司治理 , 會員專區 , 生物科技

瑞磁生技（ABC-KY）今日宣布，合作夥伴 Hardy Diagnostics 在美國時間 3 月 14 日，正式上架銷售全自動多元高通量分子檢測系統 BioCode MDx-3000 與瑞磁自行開發的各項檢測試劑，憑藉 Hardy 擁有的厚實經銷網絡，助攻瑞磁產品打入美國各地醫院及第三方實驗室（Reference Laboratories），進一步帶動相關檢測試劑需求量的增加，成為推升營運成長的新動能。

繼續閱讀..

一次檢測七種病毒！瑞磁「新冠流感免萃取檢測試劑」獲 FDA 正向回覆

作者姚惠茹|發布日期 2022 年 02 月 10 日 17:15 |

分類會員專區 , 生物科技 , 財經

瑞磁生技今日宣布，繼新冠流感檢測產品在去年 12 月間取得 FDA 緊急使用授權後，最新開發的「新冠流感免萃取檢測試劑」（Cov-2 Flu Plus Direct）獲得美國 FDA 預申請（Q-submission）正向回覆，將進入臨床試驗準備，目前規劃 3 個收案中心，預計收集 1,200 個檢體，待試驗完成後將遞交 510(K) 上市許可申請。

繼續閱讀..