Tag Archives: 光鼎生技

搶攻癌症定期追蹤應用!光鼎生技擴大定點照護、液態活檢領域

作者 |發布日期 2024 年 03 月 14 日 18:23 | 分類 公司治理 , 生物科技 , 財經

光鼎生技董事長蔡守冠今日表示,今年將是集團營運蛻變成長的一年,拓展科研、基因檢測、臨床診斷等三大應用,並將結合集團資源,擴大進軍定點照護(POCT)、液態活檢,以及食安、寵物病原及核酸鑑定相關等日常生活應用領域,打造全方位大健康基因檢測與預防醫學集團。

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光鼎 2022 年營收 2.31 億元創新高!生物片段分析儀獲美 FDA 上市許可

作者 |發布日期 2023 年 01 月 07 日 17:12 | 分類 生物科技 , 財報 , 財經

光鼎生技公告 2022 年 12 月合併營收 2,949 萬元,月增 1.7%,年增 9.6%,連續第三個月創新高記錄;2022 全年合併營收達 2.31 億元,年增29.1%,同步締造新猶,並宣布 Qsep 系列生物片段分析儀(Qsep Series Bio-Fragment Analyzer)正式取得美國食品藥物管理局(FDA)上市許可。

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生醫界 Android 打造開放架構!光鼎生技推全球首款二合一分析儀

作者 |發布日期 2022 年 12 月 27 日 17:53 | 分類 公司治理 , 生物科技 , 財經

光鼎生技今日推出全球首款整合核酸擴增(PCR)與分析的二合一儀器「Qsep Ultra」,並透過機台與試劑雙研發團隊,打造開放架構的 Qsep 毛細管電泳分析系統創新生態系,自詡為生醫界的 Android 平台,董事長蔡守冠表示,明年營運可望維持這兩年的 40% 成長率。

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光鼎進軍唾液核酸檢測市場!向食藥署申請新冠試劑套組

作者 |發布日期 2022 年 06 月 27 日 18:13 | 分類 生物科技 , 醫療科技

光鼎生技今日公告,自主開發的「光鼎新型冠狀病毒核酸檢驗試劑組」已完成臨床試驗,正式向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)遞件申請專案製造許可,若順利獲准將成為市面上唯一本土開發製造,並兼顧地區診所與大型檢驗單位量能需求的唾液核酸檢測試劑。

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光鼎生技開發「新冠唾液快篩」,預計 7 月申請 TFDA 許可

作者 |發布日期 2021 年 06 月 23 日 18:44 | 分類 公司治理 , 會員專區 , 生物科技

全球受到新冠疫情衝擊,家用快篩檢測試劑成為防疫必需品,從分子檢測上游關鍵組件成功跨足新冠快篩檢測試劑的光鼎生技,以獨特得毛細管電泳儀技術平台,開發出「唾液快篩檢測試劑套組」,預計 7 月申請 TFDA 專案製造許可。

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