藥華藥宣布新藥 P1101（Ropeginterferon alfa-2b）在中國大陸進行的真性紅血球增多症（PV）取證用第二期銜接性單臂臨床試驗計畫，已獲中國國家藥監局核准通過，並獲中國國家藥監局同意在臨床試驗第 24 周達標後，也就是提出中國藥證申請，有望在 22 個月內取證。
藥華藥中國 PV 銜接性臨床計畫獲准，有望 22 個月內取證 |
作者
姚 惠茹|發布日期
2021 年 05 月 03 日 11:23 |
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