Tag Archives: Gilead Sciences

FDA 批准劃時代 HIV 藥物,半年注射一次防護率 100%

作者 |發布日期 2025 年 06 月 20 日 7:40 | 分類 生物科技 , 醫療科技

美國食品及藥物管理局(FDA)18 日批准首款每年只需注射兩次的 HIV 藥物。高風險人群現可每六個月注射一次 lenacapavir(商品名 Yeztugo),無需每日服藥,對人類與 HIV 的戰役具重大里程碑意義,有望改變現狀。雖然現在抗 HIV 藥物已幫助數百萬人將病毒抑制到無法測出,但每日服藥仍有不便性,影響療效。但新藥每劑售價高達 14,109 美元,經濟負擔仍高。 繼續閱讀..

吉利德兩種 HIV 新藥臨床試驗遇阻,美國 FDA 緊急叫停

作者 |發布日期 2025 年 06 月 12 日 14:15 | 分類 生物科技 , 醫療科技

美國食品藥物管理局(FDA)已下令暫停吉利德科學公司(Gilead Sciences)針對兩種實驗性 HIV( 人類免疫缺乏病毒,human immunodeficiency virus,簡稱 HIV,俗稱愛滋病毒)治療藥物組合的多項臨床試驗。此次暫停主要涉及 GS-1720(一種實驗性整合酶鏈轉移抑制劑)和 GS-4182(一種實驗性衣殼抑制劑),但不影響該公司其他多元化的 HIV 研發管線。 繼續閱讀..

料掀儲備潮,Gilead「瑞德西韋」年銷售額上看 70 億美元

作者 |發布日期 2020 年 06 月 04 日 10:40 | 分類 生物科技 , 醫療科技

主要投資醫療保健產業的美國投資銀行 SVB Leerink 3 日表示,吉利德科學公司(Gilead Sciences)治療武漢肺炎的實驗性藥物「瑞德西韋」(remdesivir),有望在 2022 年前創造超過 70 億美元的年銷售額,原因是各國政府將爭相儲備該藥物,以防範未來爆發第二波疫情。 繼續閱讀..

Gilead 籲冷靜:軼聞難斷瑞德西韋療效,需完整資料

作者 |發布日期 2020 年 04 月 17 日 15:15 | 分類 財經 , 醫療科技

外媒傳出生物製藥公司吉利德(Gilead Sciences, Inc.)旗下抗病毒藥物「瑞德西韋」(remdesivir),在治療新型冠狀病毒(COVID-19)的臨床實驗展現好成績,激勵美股期指 17 日亞洲盤飆高。不過,Gilead 回應時態度謹慎,僅表示媒體報導的軼聞雖令人振奮,但難以判定療效,仍需分析完整數據。 繼續閱讀..

是否特許未上市的瑞德西韋以治療新型冠狀病毒?從美歐「恩慈條例」談起

作者 |發布日期 2020 年 03 月 16 日 8:45 | 分類 會員專區 , 科技政策 , 醫療科技

美國境內第一例 COVID-19(新冠肺炎、武漢肺炎)患者,藉由 compassionate use(恩慈條例,或譯同情用藥原則),接受尚在研發的抗病毒藥物 Remdesivir(瑞德西韋)治療康復,根據美國疾管局(CDC)指出,目前有少許病患亦循此方式治療,因此全球又掀起「恩慈條例」的討論熱潮。 繼續閱讀..

世衛官員背書瑞德西韋能對抗武漢肺炎症狀,吉利德股票上漲 5%

作者 |發布日期 2020 年 02 月 25 日 11:12 | 分類 會員專區 , 生物科技 , 財經

世界衛生組織(World Health Organization,WHO)某官員宣稱美國生物科技公司吉利德科學(Gilead Sciences,台灣分公司為吉立亞醫藥有限公司)的抗病毒藥瑞德西韋(Remdesivir)有跡象顯示,可協助治療致命新型冠狀病毒,吉利德股票 24 日上漲近 5%。 繼續閱讀..

吉利德抗疫藥物試驗進度慢:篩選規定嚴、合格患者奇缺

作者 |發布日期 2020 年 02 月 19 日 9:30 | 分類 生物科技 , 醫療科技

美國生技藥廠吉利德科學(Gilead Sciences,台灣分公司為吉立亞醫藥有限公司)旗下對抗伊波拉病毒的藥物「瑞德西韋」(remdesivir),科學家拿來當治療武漢肺炎的試驗藥物,備受人們期待。然而,目前在武漢進行的臨床實驗,卻因找不到符合資格的病患,試驗進度比預期緩慢。 繼續閱讀..