Tag Archives: 基因

「吃不胖」原因在這裡！研究：孕期適當運動，後代容易瘦

作者雷峰網|發布日期 2020 年 05 月 03 日 12:00 |

分類生物科技 , 醫療科技

為什麼有些人怎麼都吃不胖？新近研究指出，這並非上天不公，也不是投胎有天賦，而在於孕期運動。也就是說，如果母親在懷孕時適當運動，會提升後代的代謝健康，不易造成肥胖。繼續閱讀..

讓「壞蛋白」被分手！雙極性胜肽分子抑制亨丁頓氏舞蹈症的新策略

作者 TechNews|發布日期 2020 年 03 月 19 日 16:00 |

分類生物科技 , 醫療科技

亨丁頓氏舞蹈症（Huntington’s Disease）是一種神經退化疾病，因為突變基因讓亨丁頓蛋白（mHtt）異常聚集，造成腦部神經持續性退化。患者發病後手腳不聽使喚，像在跳舞一樣，末期急速退化，平均存活約 15 至 20 年，目前仍無法完全治癒。繼續閱讀..

香蕉也有身分證！找到抗黃葉病品種的 DNA 特徵，保護台蕉專利權

作者研之有物|發布日期 2020 年 03 月 02 日 8:45 |

分類農業科技

「以前只會吃香蕉，不會特別關心香蕉」，中研院農業生物科技研究中心陳荷明副研究員，過去研究主題無關香蕉，也沒有想過自己有一天會研究香蕉，但有鑑於香蕉黃葉病影響甚鉅，加入了研究的行列。她帶領團隊運用基因序列資料分析，找到鑑定台灣抗黃葉病香蕉品種的分子標誌，保障台灣香蕉的品種專利權。

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化敵為友，科學家利用伊波拉病毒對付腦瘤

作者 Yun-Chu Wang|發布日期 2020 年 02 月 28 日 11:00 |

分類會員專區 , 生物科技 , 醫療科技

膠質母細胞瘤（glioblastoma）很殘酷的，不僅難治癒，還往往是致命的腦腫瘤。不過現在，耶魯大學（Yale University）科學家招募了最不可能成為盟友的伊波拉病毒來治療這種癌症。繼續閱讀..

中研院發現肺腺癌的致命基因，宛如犯罪者聯盟

作者中央廣播電台|發布日期 2020 年 02 月 21 日 8:00 |

分類醫療科技

肺腺癌患者逐年增加，中央研究院 20 日指出，肺腺癌組織的非編碼核糖核酸「PTTG3P」表現愈高，會讓癌細胞加速成長，且此細胞就像黑幫老大，會唆使其他小弟一同犯罪，猶如犯罪者聯盟；未來若能抑制此細胞，對治療將很有幫助。繼續閱讀..

大豆油食多有害？新小鼠研究發現會損害基因表達

作者 Emma stein|發布日期 2020 年 01 月 21 日 15:56 |

分類會員專區 , 醫療科技 , 食品科技

大豆油是生活中常見食用油脂之一，然而最近加州大學河濱分校團隊發現，常食用大豆油不僅會導致肥胖、糖尿病，還可能影響自閉症、阿茲海默症、焦慮症、抑鬱症等神經系統疾病。繼續閱讀..

找到加速癌症轉移的關鍵機制，PSPC1 基因把英雄變反派

作者 TechNews|發布日期 2020 年 01 月 21 日 15:30 |

分類生物科技 , 醫療科技

聽到癌細胞轉移，許多人都大驚失色，因為這正是導致癌症患者死亡的主因。然而，癌細胞為何會由靜轉動，學界至今仍在探索。繼續閱讀..

中國基因編輯寶寶案，賀建奎獲刑 3 年罰金逾千萬

作者中央社|發布日期 2019 年 12 月 30 日 15:30 |

分類中國觀察 , 生物科技

中國基因編輯嬰兒案今天在廣東省深圳市南山區人民法院一審宣判。法院認定，賀建奎等人構成非法行醫罪，判處有期徒刑 3 年至緩刑、罰金 300 萬人民幣（約新台幣 1,289 萬元）至 50 萬元不等。繼續閱讀..

山地陸稻很有事！破解台灣蓬萊米身世，發現南島語族遷徙線索

作者研之有物|發布日期 2019 年 12 月 26 日 8:30 |

分類生態保育 , 自然科學

稻米是人類重點糧食作物。數千年來，人類不斷汰選稻米，挑選顆粒大的、不容易落粒的、稻榖上沒有芒的……一代又一代馴化的故事，深藏在稻米的基因裡。中研院植微所邢禹依特聘研究員，帶領團隊研究山地陸稻的基因，破解了台灣蓬萊米身世之謎，也找到南島語族遷徙的線索。繼續閱讀..

英科學家：漸凍症可能與膽固醇失衡有關

作者中央社|發布日期 2019 年 12 月 19 日 10:25 |

分類生物科技 , 醫療科技

科學家表示，他們已發現運動神經元疾病（MND，俗稱漸凍症）潛在病因，可能跟細胞內膽固醇與其他脂質失衡有關。這項成果可能有助改善診斷正確性，並衍生出新的治療方式。繼續閱讀..

醫師建議：羊水基因晶片檢測應不分年齡，提早掌握胎兒健康

作者 TechNews|發布日期 2019 年 12 月 10 日 18:40 |

分類市場動態 , 生物科技 , 醫療科技

27 歲懷孕媽媽透過華聯生技羊水基因晶片，檢測出胎兒疑似罹患罕見遺傳性疾病諾里氏症（Norrie disease），未來可能會出現視力、聽力、動作發展以及智能遲緩等症狀。諾里氏症為好發於男嬰，為性聯隱性遺傳疾病，患者在出生時或出生不久即因視網膜發育異常而導致失明症狀，然而常見的羊膜穿刺檢測無法判別出如此案例胎兒的「微小片段缺失」。因此，成大醫院婦產科郭保麟醫師表示，各年齡層的孕媽咪們應具備產前羊水基因晶片檢測觀念，及早了解胎兒健康狀況，並為未來可能發生的風險預先做好準備與生育規劃。繼續閱讀..