移除多餘染色體，CRISPR 技術或改變唐氏症命運 |
作者
TechNews 編輯台|發布日期
2025 年 02 月 25 日 9:30 |
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科學家正在探索基因編輯技術做為修正三體症（Trisomy，染色體三倍體現象）的方法，並展示了這一技術在細胞層次治療唐氏症的潛力。唐氏症的病因是患者體內多了一條 21 號染色體，每約 700 個新生嬰兒中就有一例患病，在胎兒發育早期即可輕易診斷出，然而目前尚無有效治療方法。 繼續閱讀..
諾貝爾醫學獎揭曉！美國兩位學者發現 microRNA 基因調控機制獲獎 |
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作者
姚 惠茹|發布日期
2024 年 10 月 07 日 17:54 |
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2024 年諾貝爾醫學獎今日揭曉，諾貝爾生理學或醫學委員會（Nobel Committee for Physiology or Medicine）在瑞典首都斯德哥爾摩的卡羅琳學院宣布，由美國學者維克托‧安布羅斯（Victor Ambros）及加里‧魯夫昆（Gary Ruvkun）獲獎，以表揚發現微型核醣核酸（microRNA）的後轉錄基因調控機制。
人類祖先曾瀕臨滅絕，《科學》：90 萬年前只剩千餘人 |
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作者
黃 嬿|發布日期
2023 年 09 月 01 日 12:22 |
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最近《科學》期刊新研究發現，約 90 萬年前，早在智人出現前，人類祖先曾急劇減少，約 98.7% 人類消失，當時繁殖個體數量減少到只有 1,280 隻，且接下來 11.7 萬年沒有再擴張，這場瀕臨滅絕事件催生新一代物種，就是現代人類祖先。 繼續閱讀..
癌症治療新途徑，耶魯大學研究從染色體著手 |
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作者
Alan Chen|發布日期
2023 年 08 月 30 日 7:00 |
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美國耶魯大學近期在《科學》期刊發表研究，團隊透過人類染色體著手，可以降低腫瘤發生機率。
染色體長得像 X 形？90% 時間內看起來可能跟書上教的不同 |
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作者
Emma stein|發布日期
2020 年 11 月 21 日 9:09 |
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在教科書中，X 形染色體看起來就像一把園藝剪刀，不過科學家表示，染色體在 90% 時間裡都不是長這樣。 繼續閱讀..
進化使然？為何男嬰比女嬰多的 3 種說法 |
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作者
黃 嬿|發布日期
2018 年 12 月 28 日 13:04 |
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在全世界範圍內，每 100 名女嬰中就有 107 名男嬰出生，這種扭曲的比例部分是由於性別選擇性墮胎和性別歧視，如中國和印度等更需要男性的國家會選擇留下男嬰，但即使不考慮這些因素，完全自然的男女性別比例仍然在 105：100 左右徘徊，而且自 17 世紀以來就是如此，代表女性天生就更有可能生男孩，科學家從幾個不同的角度試著分析原因。 繼續閱讀..
為何牠們壽命超乎異常的長？生物學家解碼最長壽蝙蝠的不老基因 |
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作者
Emma stein|發布日期
2018 年 02 月 15 日 11:45 |
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任何生命都會隨著時間流逝而老去，但世界上有一些不老「異類」，比如鼠耳蝠屬蝙蝠，小小一隻壽命卻可能活超過 40 年。現在生物學家更進一步發現這些蝙蝠身上的不老關鍵基因，也許未來可替人類找到長壽的祕訣。 繼續閱讀..
自私的基因，卵細胞的染色體如何作弊傳遞到下一代？ |
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作者
Chen Jeffery|發布日期
2017 年 11 月 28 日 14:36 |
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在小鼠卵母細胞中，來自極化細胞皮層的訊號會調控微管蛋白的絡胺酸化（trypsination），在減數分裂時會產生不對稱的紡錘體。這種不對稱被自私的基因因子拿來利用，增加進入卵子內的機會。 繼續閱讀..
染色體的結構不只有染色質？ |
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作者
Chen Jeffery|發布日期
2016 年 12 月 24 日 12:00 |
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染色體自 1882 年被發現後，就一直是科學家爭相研究的焦點。不過就算科技持續精進，染色體的結構依然是個未解之謎。 繼續閱讀..
好習慣戰勝壞遺傳，心血管疾病發生率減半 |
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作者
YAP KUO|發布日期
2016 年 12 月 24 日 12:00 |
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每到冬天寒流來襲的日子，呼嘯而過的救護車總會造成路上交通一陣騷動，而這些急診病患中很大一部分是心肌梗塞，腦中風等心血管疾病的患者。其實心血管疾病是可以預防的，只要有健康的習慣。 繼續閱讀..
西班牙殖民者在巴拿馬男人身上留下基因銘印 |
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作者
Chen Jeffery|發布日期
2016 年 03 月 12 日 0:02 |
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稍微了解歷史的人都知道，1492 年哥倫布所謂的「發現新大陸」，其實對美洲的當地居民根本是一種災難。在 1519 年後，征服者們已迅速佔領巴拿馬靠近太平洋的一側，那些幸運逃過殖民浩劫的美洲原住民只好逃難到氣候更為涼爽潮濕、有著高山和熱帶雨林的加勒比海那側。而除了帶來傳染病和展開殖民活動外，從歐洲遠渡而來的白人男性（尤其是西班牙人）還和當地的婦女通婚，生下許多後代。
基因定序儀變輕薄，科學家能帶它趴趴走 |
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作者
孫 雷銘|發布日期
2015 年 05 月 11 日 10:30 |
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人類 23 條染色體鹼基早在 2003 年就全部解密，當時花費之大（30 億美元）、為期之久（15 年）、參與的科學家人數之多，讓人類基因圖譜計畫成為科學史上的一個偉大工程。時至今日，隨著各實驗室對於定序技術的革新，以及電腦運算能力的增加，定序儀器已經縮小到一台小冰箱大，如美國生物科技公司 Illumina 的 NexSeq，能在 2 天的時間內把一個人的染色體定序完畢，費用則壓縮到 15 萬台幣左右。但這樣的體積和費用仍不適合科學家在野外或偏遠地區使用，通常戶外研究不一定需要將所有的染色體定序完畢，而是需要輕便、易於攜帶並且更便宜的定序機。 繼續閱讀..
