Tag Archives: Paxlovid

跟上歐洲,美國 FDA 核發輝瑞 COVID-19 治療藥物緊急使用權

作者 |發布日期 2021 年 12 月 23 日 8:53 | 分類 會員專區 , 生物科技 , 醫療科技

美國食品與藥物管理局為輝瑞開發的新冠肺炎藥物 Paxlovid 核發緊急使用權(EUA),目前批准能使用於 12 歲以上輕中度新冠肺炎患者──尤其是發展到重度新冠肺炎的人,需出現症狀後 5 天內盡快服藥。療程為 5 天,一組療程有 30 顆藥丸。

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造福全球一半以上貧困國家人口!輝瑞授權學名藥廠生產新冠口服藥

作者 |發布日期 2021 年 11 月 17 日 10:42 | 分類 會員專區 , 生物科技 , 醫療科技

美國輝瑞藥廠(Pfizer)週二宣布與國際組織藥品專利聯盟(Medicines Patent Pool,MPP)簽署自願授權協議,允許 MPP 向合格學名藥製造廠授權新冠口服藥帕克洛維(Paxlovid),供應 95 個中低收入國家,可望造福全球一半以上的人口。

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輝瑞新冠口服藥物 Paxlovid 試驗,大減 89% 重症、死亡風險

作者 |發布日期 2021 年 11 月 06 日 11:52 | 分類 國際觀察 , 會員專區 , 生物科技

美國輝瑞藥廠(Pfizer)近日公布,旗下新冠病毒口服藥物「Paxlovid」經臨床試驗後顯示,可以將重症高風險患者的住院或死亡風險,大幅降低89%;已計劃盡快將資料提交給美國食品暨藥物管理局(FDA),申請緊急使用授權(EUA)。

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