告別「一病一藥」昂貴模式，劉如謙團隊揭示「通用型基因編輯」為 4 億罕病患者帶來曙光 |
作者
TechNews 編輯台|發布日期
2025 年 09 月 16 日 10:45 |
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上週 WIRED Health 峰會，哈佛大學和麻省理工學院（MIT）Broad Institute 的教授劉如謙（David Liu）宣布，實驗室即將推出全新基因編輯技術，有潛力治療多種無關疾病，稱為「疾病無關的治療性基因編輯」。 繼續閱讀..
可可收成告急 糖果巨頭瑪氏利用基因編輯搶救 |
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作者
MoneyDJ|發布日期
2025 年 08 月 07 日 13:15 |
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近年因極端氣候愈演愈烈，嚴重衝擊西非可可豆的生長與收成，國際可可豆價格快速攀高。為確保原料供給穩定，美國糖果巨頭瑪氏（Mars）決定利用 CRISPR 基因編輯技術強化可可樹抗病性，進而增加收成，藉此應對氣候衝擊。 繼續閱讀..
移除多餘染色體，CRISPR 技術或改變唐氏症命運 |
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作者
TechNews 編輯台|發布日期
2025 年 02 月 25 日 9:30 |
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科學家正在探索基因編輯技術做為修正三體症（Trisomy，染色體三倍體現象）的方法，並展示了這一技術在細胞層次治療唐氏症的潛力。唐氏症的病因是患者體內多了一條 21 號染色體，每約 700 個新生嬰兒中就有一例患病，在胎兒發育早期即可輕易診斷出，然而目前尚無有效治療方法。 繼續閱讀..
癌症免疫治療革命性突破！美日團隊發現 CRISPR 基因編輯新途徑 |
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作者
姚 惠茹|發布日期
2024 年 02 月 27 日 14:57 |
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日本北海道大學與美國德克薩斯健康中心團隊，引入 CRISPR 基因編輯技術，主要透過增加癌細胞的 MHC I 類分子（MHC class I），這種被稱為 TRED-I 系統的新方法，增強免疫系統檢測和破壞癌細胞的能力，提高癌症治療功效，解決癌症的抗藥性的問題。
CRISPR 編輯移除特定基因，將樹木開花時間從 10 年縮短至幾個月 |
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作者
Emma stein|發布日期
2022 年 12 月 21 日 16:30 |
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對樹木進行育種改良往往需要數年甚至數十年時間才能看到變化，但最近科學家開發一種 CRISPR 基因編輯新方法，能將楊樹開花所需時間從 7～10 年大幅縮短至僅幾個月。 繼續閱讀..
首度開發出編輯蟑螂後代基因的方法，適用 90% 以上昆蟲物種 |
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作者
Emma stein|發布日期
2022 年 05 月 18 日 11:50 |
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昆蟲基因編輯是複雜的工作，如蟑螂因獨特生殖系統限制，過去一直未能透過注射胚胎改造後代。直到現在，日本京都大學與西班牙巴塞隆納進化生物學研究所團隊開發出 DIPA-CRISPR 技術，成功使蟑螂後代產生基因突變，且原則上這種方法適用 90% 以上昆蟲物種。 繼續閱讀..
