聯亞疫苗打第三劑分析結果出爐，將申請 EUA 重審 |
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中央社|發布日期
2021 年 09 月 07 日 8:40 |
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聯亞生技 6 日表示，50 位第一期試驗受試者接種兩劑 8~10 個月後，再接受第三劑 UB-612 疫苗施打，結果顯示，對武漢病毒株及 Delta 變異株均產生高度中和抗體效價，將於近期提送新數據至食藥署申請 EUA（緊急使用授權）再審。
聯亞疫苗未獲 EUA，將提申訴以 Delta 變異病毒做試驗 |
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中央社|發布日期
2021 年 08 月 17 日 8:38 |
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疫苗未取得緊急使用授權（EUA），聯亞生技 16 日晚間表示，將向 CDE 及 TFDA 申訴，提議以 Delta 變異株同時比較聯亞疫苗與 AZ 疫苗所產生的抗體力價，並以原來的兩項統計標準進行免疫橋接試驗，客觀評估中和抗體保護力。
聯亞生技 COVID-19 疫苗，正式送件申請 EUA |
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中央社|發布日期
2021 年 07 月 01 日 8:57 |
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聯亞生技 COVID-19 疫苗（UB-612）二期臨床試驗期中分析報告已在 27 日公布，6 月 30 日正式送件台灣衛生福利部食藥署，申請緊急使用授權（EUA）。
第二家國產 COVID-19 疫苗將解盲，聯亞 2 項數據受矚目 |
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中央社|發布日期
2021 年 06 月 27 日 16:35 |
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第二家國產 COVID-19 疫苗聯亞，將在今天下午 6 時解盲，與 10 日完成解盲的高端同樣屬於二期臨床期中分析，聯亞將只公布「安全性與耐受性」、「免疫生成性」兩種解盲結果，不會有保護力的數據。
巴拉圭預購 100 萬劑疫苗，聯亞：陸續有些國家在談 |
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中央社|發布日期
2021 年 06 月 22 日 16:30 |
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與聯亞生技密切合作研發新一代疫苗的美國公司 Vaxxinity 宣布，巴拉圭政府購買 100 萬劑 2019 新型冠狀病毒（COVID-19）疫苗 UB-612。聯亞生技表示，一直都有些國家陸續在談，巴拉圭是第一個確認。
