Tag Archives: 聯亞生技

聯亞疫苗 EUA 沒過，中和抗體未達基準
作者 |發布日期 2021 年 08 月 16 日 14:33 |
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分類 會員專區 , 生物科技 , 醫療科技

中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中 16 日宣布，由聯亞生技研發的第二支國產新冠疫苗緊急授權申請（EUA）未通過，主要是中和抗體數據和國人接種的 AZ 疫苗外部對照組的中和抗體數據相比，未能達到食藥署 5 月 28 日專家會議所訂定的兩項國產疫苗 EUA 療效評估基準。

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70 歲王長怡人脈、金脈驚人號召力！興櫃聯亞藥股價 30 元衝 220 元，解讀投資人沒看清的真相
作者 |發布日期 2021 年 07 月 05 日 8:30 |
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分類 公司治理 , 證券 , 財經

6 月 27 日傍晚，對台灣防疫來說是至關重大時刻。繼高端疫苗後，另一支國產疫苗聯亞生技舉行 COVID-19 疫苗（UB-612）二期臨床試驗期中分析報告記者會，攸關台灣政府預採購 500 萬劑新冠疫苗的結果。 繼續閱讀..

國產疫苗趕進度，聯亞生技徵求 12~18 歲疫苗受試者
作者 |發布日期 2021 年 07 月 03 日 15:10 |
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分類 會員專區 , 生物科技 , 醫療科技

日前國產疫苗聯亞生技宣布解盲成功，也準備向食藥署申請緊急授權文件（EUA）文件審核，中研院生醫所兼任研究員何美鄉 3 日在 Facebook 表示，聯亞藥將徵收 12~18 歲的青少年受試者，希望藉由人體臨床試驗，評估疫苗之免疫原性、安全性與耐受性。

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聯亞新冠疫苗可抗 Delta 變異株，月底將申請緊急授權使用
作者 |發布日期 2021 年 06 月 27 日 19:12 |
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分類 公司治理 , 會員專區 , 生物科技

聯亞生技 UB-612 新冠疫苗二期試驗今 (27) 日公布期中分析報告，其疫苗安全性與耐受性良好，血清陽轉率高達 95.65%，中和抗體效價 102.3，所有受試者未出現與疫苗相關的嚴重不良反應，並宣稱可對抗 Delta 變異株，預計月底提交緊急使用權 (EUA)，後續將在印度進行第三期試驗。

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高端、聯亞新冠疫苗解盲在即！力拚 7 月中取得緊急授權
作者 |發布日期 2021 年 06 月 08 日 15:11 |
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分類 公司治理 , 生物科技 , 證券

國產疫苗解盲在即！高端疫苗 8 日發布重大訊息公告，強調近期將完成資料彙整，並召開 IDMC 獨立資料監視委員會，以進行期間分析解盲作業，而聯亞生技二期臨床試驗預計 6 月中整理完試驗數據後，月底將會提出緊急使用授權申請（EUA），力拚 7 月中取得緊急授權。

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五大新冠疫苗一次看！莫德納保護力 94%、AZ 對長者保護力強
作者 |發布日期 2021 年 05 月 28 日 18:05 |
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分類 國際觀察 , 會員專區 , 生物科技

首批莫德納疫苗今日抵台，目前台灣可以施打的有阿斯特捷利康（AstraZeneca）和莫德納（Moderna）疫苗，後續也會有高端疫苗、聯亞生技兩家的新冠疫苗加入，所以為了讓民眾更清楚了解疫苗的特性，本篇特別整理五大新冠疫苗的保護力及副作用。

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總統蔡英文承諾 7 月底首波施打！三大國產新冠疫苗最新進展
作者 |發布日期 2021 年 05 月 14 日 11:57 |
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分類 公司治理 , 會員專區 , 生物科技

國內本土疫情升溫，總統蔡英文 13 日召開國安高層會議，會後發表重點談話，談到向國外訂購的新冠疫苗，6 月後會進入分批交貨期，而國內疫苗研發已經進入第二期臨床試驗的收尾工作，預計 7 月底可以開始供應第一波國產疫苗，而國產新冠疫苗目前主要由高端疫苗、聯亞生技、國光生技三家大廠負責。

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聯亞新冠疫苗二期完成 4,142 人收案，力拚 6 月申請 EUA
作者 |發布日期 2021 年 04 月 16 日 13:54 |
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分類 會員專區 , 生物科技 , 醫療科技

聯亞生技宣布由 UBI/聯亞集團所研發新冠肺炎疫苗 UB-612 第二期臨床試驗，15 日已完成核心族群（core group）受試者收案施打第一劑，預計 5 月中所有受試者可完成兩劑疫苗施打，力拚在 6 月底申請台灣緊急使用授權（EUA）。

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