Tag Archives: 基因

讓「壞蛋白」被分手!雙極性胜肽分子抑制亨丁頓氏舞蹈症的新策略

作者 |發布日期 2020 年 03 月 19 日 16:00 |
分類 生物科技 , 醫療科技

亨丁頓氏舞蹈症(Huntington’s Disease)是一種神經退化疾病,因為突變基因讓亨丁頓蛋白(mHtt)異常聚集,造成腦部神經持續性退化。患者發病後手腳不聽使喚,像在跳舞一樣,末期急速退化,平均存活約 15 至 20 年,目前仍無法完全治癒。 繼續閱讀..

香蕉也有身分證!找到抗黃葉病品種的 DNA 特徵,保護台蕉專利權

作者 |發布日期 2020 年 03 月 02 日 8:45 |
分類 農業科技

「以前只會吃香蕉,不會特別關心香蕉」,中研院農業生物科技研究中心陳荷明副研究員,過去研究主題無關香蕉,也沒有想過自己有一天會研究香蕉,但有鑑於香蕉黃葉病影響甚鉅,加入了研究的行列。她帶領團隊運用基因序列資料分析,找到鑑定台灣抗黃葉病香蕉品種的分子標誌,保障台灣香蕉的品種專利權。

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山地陸稻很有事!破解台灣蓬萊米身世,發現南島語族遷徙線索

作者 |發布日期 2019 年 12 月 26 日 8:30 |
分類 生態保育 , 自然科學

稻米是人類重點糧食作物。數千年來,人類不斷汰選稻米,挑選顆粒大的、不容易落粒的、稻榖上沒有芒的……一代又一代馴化的故事,深藏在稻米的基因裡。中研院植微所邢禹依特聘研究員,帶領團隊研究山地陸稻的基因,破解了台灣蓬萊米身世之謎,也找到南島語族遷徙的線索。 繼續閱讀..

醫師建議:羊水基因晶片檢測應不分年齡,提早掌握胎兒健康

作者 |發布日期 2019 年 12 月 10 日 18:40 |
分類 市場動態 , 生物科技 , 醫療科技

27 歲懷孕媽媽透過華聯生技羊水基因晶片,檢測出胎兒疑似罹患罕見遺傳性疾病諾里氏症(Norrie disease),未來可能會出現視力、聽力、動作發展以及智能遲緩等症狀。諾里氏症為好發於男嬰,為性聯隱性遺傳疾病,患者在出生時或出生不久即因視網膜發育異常而導致失明症狀,然而常見的羊膜穿刺檢測無法判別出如此案例胎兒的「微小片段缺失」。因此,成大醫院婦產科郭保麟醫師表示,各年齡層的孕媽咪們應具備產前羊水基因晶片檢測觀念,及早了解胎兒健康狀況,並為未來可能發生的風險預先做好準備與生育規劃。 繼續閱讀..

未來牙齒壞了不用怕,科學家發現應用於牙齒修復的新型幹細胞

作者 |發布日期 2019 年 09 月 07 日 0:00 |
分類 生物科技 , 醫療科技

不少人因蛀牙需要補牙,甚至造成缺牙狀況,造成顏面美觀的問題。幹細胞在傷口癒合過程扮演重要角色,而幹細胞又會分化成多種特定型態的細胞,包含牙齒。最近有個國際研究團隊找到新機制,可為牙齒修復提供潛在解決方法。 繼續閱讀..