2016 年 5 月,美國 FDA 首次發布 3D 列印醫療器材指引草案,為應對不斷創新且日新月異的 3D 列印技術發展,美國 FDA 於 2017 年 12 月 4 日公告了 3D 列印產品指引(Technical Considerations for Additive Manufactured Medical Devices),該指引包含設備設計、功能、產品耐久性測試、及品質要求等 3D 列印醫療產品製造技術指導。 繼續閱讀..
美國 FDA 頒布 3D 列印醫療器材產品指引,促進 3D 列印醫材發展 |
| 作者 TrendForce 集邦科技|發布日期 2017 年 12 月 08 日 8:30 | 分類 3D列印 , 技術分析 , 會員專區 |




