Tag Archives: 新冠口服藥

防堵 Omicron 要戴 N95 口罩？默沙東新冠口服藥適用對象曝光
作者 |發布日期 2022 年 01 月 12 日 15:57 |
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中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳今日表示，默沙東新冠口服藥物「莫納皮拉韋」（molnupiravir）通過緊急使用授權（EUA）審查，適用於發病 5 天內的七大對象使用，至於有專家提到防堵 Omicron 要戴 N95 口罩，指揮官陳時中表示，應留給專業及高風險者。

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美國住院人數超過 Delta 高峰，美醫生：Omicron 沒有比較溫和
作者 |發布日期 2022 年 01 月 11 日 15:09 |
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科學家才稱 Omicron 病毒的症狀較溫和，但由於傳染速度實在太快，現在美國又陷入疫情風暴，染疫人數大增，導致住院人數已經超過去年冬天高峰，醫護人員嚴重短缺。有美國醫生直言，Omicron 沒有比較溫和，大量病患塞爆醫院。 繼續閱讀..

國鼎股價飆 67％ 衝破 200 元！觸發熔斷暫停交易至本日收市
作者 |發布日期 2022 年 01 月 06 日 10:19 |
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國鼎生技 5 日宣布，研發中的新冠口服新藥 Antroquinonol 二期臨床試驗達標，預計今年 4 月將向美國提出緊急授權（EUA）申請，消息激勵國鼎股價開高走高，盤中最高來到 237 元，漲逾 67%，觸發熔斷機制，暫停交易至本日收市。

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國鼎「新冠口服藥」二期解盲成功！康復率 100% 將送件美國申請 EUA
作者 |發布日期 2022 年 01 月 05 日 14:29 |
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國鼎生技今日在櫃買中心召開記者會，宣布開發的口服新冠肺炎新藥 Antroquinonol ，在美國、秘魯及阿根廷進行治療新冠肺炎二期臨床試驗解盲成功，並有 97.9% 康復，全都沒有死亡，代表康復率 100%，後續將把二期分析數據及研發文件送交美國 FDA，申請緊急授權（EUA）審查。

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跟上歐洲，美國 FDA 核發輝瑞 COVID-19 治療藥物緊急使用權
作者 |發布日期 2021 年 12 月 23 日 8:53 |
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美國食品與藥物管理局為輝瑞開發的新冠肺炎藥物 Paxlovid 核發緊急使用權（EUA），目前批准能使用於 12 歲以上輕中度新冠肺炎患者──尤其是發展到重度新冠肺炎的人，需出現症狀後 5 天內盡快服藥。療程為 5 天，一組療程有 30 顆藥丸。

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塩野義新冠口服藥可抗 Omicron！目標供應日本 100 萬人份
作者 |發布日期 2021 年 12 月 22 日 10:31 |
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日本塩野義新製藥（Shionogi）20 日宣布，初步實驗室研究表明，開發的新冠口服藥，可抑制傳染力高的 Omicron 變異株，降低感染嚴重程度，而且低成本治療有助於防止住院人數增加，並正開發一款新冠疫苗，針對 Ｏmicron 變異株建立系統進行測試。

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造福全球一半以上貧困國家人口！輝瑞授權學名藥廠生產新冠口服藥
作者 |發布日期 2021 年 11 月 17 日 10:42 |
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美國輝瑞藥廠（Pfizer）週二宣布與國際組織藥品專利聯盟（Medicines Patent Pool，MPP）簽署自願授權協議，允許 MPP 向合格學名藥製造廠授權新冠口服藥帕克洛維（Paxlovid），供應 95 個中低收入國家，可望造福全球一半以上的人口。

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