國產新冠疫苗解盲在即,食品藥物管理署今日公布國產疫苗緊急使用授權(Emergency Use Authorization,EUA)的標準,主要須具備三大審查項目,包含檢附資料要求、安全性評估標準、療效評估標準,最重要的療效評估標準就以 AZ 疫苗為最低標準。
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佛奇:美國 FDA 正研究嬌生新冠疫苗期限是否可以展延 |
| 作者 MoneyDJ|發布日期 2021 年 06 月 10 日 9:40 | 分類 生物科技 , 醫療科技 |
華爾街日報(WSJ)報導,嬌生(Johnson & Johnson)執行長 Alex Gorsky 9 日在 WSJ 科技健康會議表示,未來幾年(至少到全球大流行獲得控制之前)民眾施打流感疫苗的同時,可能也得接種新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗追加劑量,藉以維持免疫力。
美國助全球抗疫,5 億劑疫苗捐贈計畫呼之欲出 |
| 作者 中央社|發布日期 2021 年 06 月 10 日 8:45 | 分類 生物科技 , 醫療科技 |
紐約時報引述知情人士說法報導,白宮已和輝瑞與德國合作夥伴 BioNTech 達成協議,未來一年將提供約 100 國 5 億劑 2019 新型冠狀病毒疫苗,總統拜登即將宣布這項計畫。



